Grupo legal demanda a la FDA por registros de bloqueadores de la pubertad, citando presunto encubrimiento de la era Biden
Por Alec Schemmel, Fox News
Imágenes falsas
America First Legal (AFL) demandó a la Administración de Alimentos y Medicamentos el viernes para obtener registros de la era Biden relacionados con la guía interna del gobierno para el uso recomendado de bloqueadores de la pubertad para niños.
El grupo legal alineado con Trump descubrió previamente comunicaciones de la administración anterior a través de una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA), que supuestamente mostraba que la FDA sabía que estos medicamentos aumentaban el riesgo para la salud mental, pero aún recomendaba aprobarlos para los niños.
Después de esas comunicaciones descubiertas, AFL siguió con una FOIA separada solicitando documentos específicamente relacionados con la guía interna de la FDA para el uso no indicado en la etiqueta de estos medicamentos.
A pesar de reconocer la solicitud de información federal, la FDA no ha cooperado y la fecha límite para producir documentos ha terminado.
"La administración Biden impulsó tratamientos que niegan el género en los niños estadounidenses. Ahora es el momento de exponer lo que los funcionarios realmente sabían", dijo el abogado de la AFL, Will Scolinos.
De manera similar a la solicitud actual de FOIA de la AFL, se requirió que el grupo participara en un litigio para obligar a la publicación del primer conjunto de documentos.
Pero, finalmente, se publicaron documentos que parecían mostrar que la División de Endocrinología General de la FDA de la era Biden recomendó que la agencia aprobara los bloqueadores de la pubertad para los niños a pesar de saber que había impactos negativos asociados con ellos, como un aumento de la depresión, el suicidio y los riesgos de convulsiones.
"Definitivamente existe la necesidad de que estos medicamentos sean aprobados para la transición de género", declaró un funcionario de la FDA de la división de endocrinología de la agencia en un correo electrónico descubierto por AFL.
En las mismas comunicaciones, el funcionario de la FDA también afirma explícitamente que los estudios encontraron "un mayor riesgo de depresión y tendencias suicidas, así como un mayor riesgo de convulsiones".
Tales hallazgos también han sido confirmados por otros estudios.
Investigadores de la Universidad de Texas tomaron muestras de 107,583 pacientes mayores de 18 años que tenían disforia de género, incluidos algunos que se sometieron a cirugía de género, y concluyeron que "el apoyo de salud mental sensible al género... para abordar los riesgos psicológicos posquirúrgicos" es una "necesidad".
Los hombres que recibieron cirugía tuvieron tasas de depresión del 25% en comparación con los hombres sin cirugía, que tuvieron tasas ligeramente inferiores al 12%. Las tasas de ansiedad entre ese grupo fueron del 12.8% en comparación con el 2.6%.
Las mismas diferencias también se observaron entre las mujeres. Aquellos con cirugía tuvieron tasas de depresión del 22,9% en comparación con el 14,6% en el grupo no quirúrgico.
Las mujeres que sí se sometieron a cirugía también tuvieron una tasa de ansiedad del 10.5% en comparación con el 7.1% de las niñas que no se habían sometido a cirugía.
Fox News Digital se comunicó con la FDA para obtener comentarios, pero no recibió una respuesta de inmediato.
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